Trimethoprim Lactate API Výrobca Čína|Väčšie alebo rovné 98 % DHFR Inhibitor Antibiotic Powder CAS 23256-42-0

Kľúčové predajné body

✓ vo vode-rozpustná soľ trimetoprimu - 20 mg/ml vo vode (oproti voľnej báze mierne rozpustnej)

✓ Ideálne pre injekčné a perorálne roztokové formulácie - veterinárne tekuté dávkovacie formy

✓ Selektívny bakteriálny DHFR inhibítor - Rovnaká antibakteriálna aktivita ako voľný trimetoprim

✓ Zlatá-štandardná sulfónamidová synergistka - sekvenčná folátová blokáda (baktericídna)

✓ Veterinárny injekčný partner - sulfadiazín/TMP (napr. Diatrim 200/40 mg/ml)

✓ Široké Gram-pozitívne a gram{1}}negatívne spektrum - Infekcie hospodárskych zvierat a spoločenských zvierat

Čo je trimetoprim laktátový prášok?

Trimetoprim laktátový prášokje vo vode -rozpustná laktátová soľ trimetoprimu (TMP), syntetické diaminopyrimidínové antibakteriálne - chemicky 2,4-diamino-5-(3,4,5-trimetoxybenzyl)pyrimidín kombinovaný s kyselinou mliečnou (C17H22N4O₆, MW 38).

Jeho kľúčovou výhodou oproti voľnému trimetoprimu je dramaticky zlepšená rozpustnosť vo vode (~ 20 mg/ml oproti mierne rozpustnému), vďaka čomu je preferovanou formou pre veterinárne injekčné roztoky a perorálne tekutiny. Je široko formulovaný so sulfónamidmi -, najčastejšie so sulfadiazínom sodným (napr. Diatrim 200/40 mg/ml injekcia pre hovädzí dobytok, ošípané, psy a mačky) - a tiež so sulfadimetoxínom a sulfametoxazolom. Antibakteriálna aktivita je identická s voľnou TMP: selektívna inhibícia DHFR (~ 50 000--násobok bakteriálnej oproti cicavčej afinite), bakteriostatická samotná, baktericídna so sulfónamidmi prostredníctvom sekvenčnej folátovej blokády. Používa sa na infekcie dýchacích ciest, gastrointestinálneho traktu a močových ciest u hospodárskych zvierat a spoločenských zvierat spôsobených citlivými organizmami. Vysoké/dlhodobé dávky môžu spôsobiť nedostatok folátu (liečiteľného kyselinou folínovou); najzávažnejšie nežiaduce účinky ko-trimoxazolu súvisia so sulfónamidmi.

Ako funguje trimetoprim laktátový prášok?

Trimetoprim laktátový prášok má rovnaký antibakteriálny účinok ako voľný trimetoprim: selektívna, reverzibilná inhibícia bakteriálnej dihydrofolátreduktázy (DHFR), blokujúca konverziu DHF na THF -, aktívny folátový koenzým pre syntézu purínu, tymidínu a aminokyselín. Laktátový protiión-je farmakologicky inertný a slúži len na zlepšenie rozpustnosti vo vode.

PretožeTrimetoprim laktátový prášokuvoľňuje TMP, ktorý viaže bakteriálny DHFR oveľa pevnejšie ako cicavčí DHFR, selektívne vyčerpáva THF v mikroorganizmoch a zastavuje replikáciu DNA. Samostatne bakteriostatické. Jeho definujúcim znakom je synergia so sulfónamidmi: sulfónamidy inhibujú DHPS v predchádzajúcom kroku folátov, zatiaľ čo TMP blokuje DHFR v ďalšom - sekvenčnej blokáde, ktorá premieňa bakteriostázu na baktericídnu aktivitu, rozširuje spektrum a spomaľuje rezistenciu. Optimálny pomer tkaniva ~1:20 (TMP:sulfónamid), dosiahnutý pri perorálnej fixnej dávke 1:5. Aktívne proti Gram-pozitívnym (Staphylococcus, Streptococcus, Listeria) a gram-negatívne (E. coli, Klebsiella, Proteus, Salmonella, Pasteurella) organizmy. Vylučovanie obličkami; úprava dávky pri významnej poruche funkcie obličiek. Vysoká rozpustnosť vo vode umožňuje injekčné formulácie s vysokou{2}}koncentráciou (až do 40 mg/ml TMP) a chutné perorálne roztoky na veterinárne použitie.

Aké sú aplikácie trimetoprim laktátového prášku?

Veterinárne injekčné roztoky: Primárna aplikácia - vysoká rozpustnosť vo vode umožňuje koncentrované injekčné formulácie (napr. sulfadiazín 200 mg/ml + TMP 40 mg/ml) pre hovädzí dobytok, ošípané, psy a mačky.
Veterinárne perorálne roztoky a suspenzie: vo vode-rozpustná forma pre chutné perorálne tekutiny vrátane konských perorálnych suspenzií (napr. EQUISUL-SDT sulfadiazín/TMP).
Infekcie dýchacích ciest: Respiračné ochorenie hovädzieho dobytka (Pasteurella, Mannheimia), pleuropneumónia ošípaných (Actinobacillus, Streptococcus suis), infekcie dýchacích ciest hydiny a spoločenských zvierat.
Gastrointestinálne a močové infekcie: kolibacilóza, salmonelóza, pasteurelóza a náchylné infekcie močových ciest u hospodárskych zvierat a domácich zvierat.
Potenciované kombinácie sulfónamidov: Formulované so sulfadiazínom, sulfadimetoxínom, sulfametoxazolom a inými sulfónamidmi pre široko{0}}spektrálnu baktericídnu aktivitu.

Aký je rozdiel medzi trimetoprim laktátom a trimetoprimom (voľná báza)?

Funkcia	Trimetoprim laktát	Trimetoprim (voľná báza)
CAS	23256-42-0	738-70-5
Molekulárny vzorec	C₁₇H₂₄N₄O₆	C₁₄H₁₈N₄O₃
Molekulová hmotnosť	380.40	290.32
Rozpustnosť vo vode	~20 mg/ml (rozpustný)	Mierne rozpustný
Primárna dávková forma	Injekčné roztoky, perorálne tekutiny	Tablety, kapsuly, prášky
Teplota topenia	170-172 stupňov	199-203 stupňov
Antibakteriálna aktivita	Identické (laktát je inertný protiión){0}	Identické
Veterinárne použitie	Uprednostňuje sa injekčný a perorálny roztok	Perorálne tablety/prášky
Typická koncentrácia	Až 40 mg/ml TMP v injekcii	Štandardná perorálna dávka

Ako sa trimetoprim laktát porovnáva s inými vo vode-rozpustnými antibakteriálnymi soľami?

Funkcia	Trimetoprim laktát	Sulfadiazín sodný	Enrofloxacín hydrochlorid
CAS	23256-42-0	547-32-0	112732-17-9
triedy	diaminopyrimidín	Sulfónamid	Fluorochinolón
Cieľ	DHFR	DHPS	DNA gyráza
Rozpustnosť vo vode	Vysoká (20 mg/ml)	Vysoká	Vysoká
Primárne použitie	Veterinárna injekcia (so sulfónamidom)	Veterinárna injekcia/UTI	Veterinárne široké-spektrum
Synergy Partner	Sulfónamidy (sekvenčná blokáda)	trimetoprim	žiadne
Baktericídne	So sulfónamidom (samotným statickým)	S TMP (samotným statickým)	áno
Typická forma	Injekčný roztok	Injekčný roztok/orálny	Injekčné / perorálne

Ako sa vyrába trimetoprim laktátový prášok?

Trimetoprim laktátový prášoksa vyrába najprv syntetizovaním voľného trimetoprimu, potom vytvorením laktátovej soli prostredníctvom kyslej-zásaditej reakcie s kyselinou mliečnou, po ktorej nasleduje čistenie a kryštalizácia.

Kontrola kvality surovín → Syntéza voľného trimetoprimu (kondenzácia + redukcia) → Tvorba soli kyseliny mliečnej → Čistenie (rekryštalizácia) → Sušenie → Frézovanie → Finálna kontrola kvality → Balenie

HDM BIO riadi kľúčové parametre tvorby solí, kryštalizácie a sušenia, aby sa zachovala konzistentná čistota, rozpustnosť vo vode a kvalita šarže.

Špecifikácie kvality

Testovacia položka	Štandardné	Typický výsledok
Vzhľad	Biely až sivobiely-biely prášok	Konzistentné
Analýza (HPLC, ako TMP)	Väčšie alebo rovné 98,0 %	99.0%
identita (IR)	Vyhovuje referenčnej norme	Potvrdené
Teplota topenia	170-172 stupňov	171 stupňov
Rozpustnosť vo vode	20 mg/ml, číry roztok	Vyhovujúce
Strata sušením	Menšie alebo rovné 0,5 %	0.2%
Zvyšok po zapálení	Menej ako alebo rovné 0,1 %	Vyhovujúce
Ťažké kovy	Menšie alebo rovné 10 ppm	Vyhovujúce
Arzén	Menej ako alebo rovné 2 ppm	Vyhovujúce
Súvisiace látky	V rámci špecifikácie	Pass
Reziduálne rozpúšťadlá	V rámci špecifikácie	Pass
Obsah kyseliny mliečnej	Stechiometrické (1:1)	Potvrdené

Aké testy kontroly kvality sa vykonávajú pre trimetoprim laktátový prášok?

Každá šarža prechádza pred uvoľnením viac{0}}krokovou kontrolou kvality, aby sa overila identita, čistota, stechiometria soli a rozpustnosť vo vode.

Kontrola kvality surovín → In-procesná kontrola → HPLC test (ako TMP) → Overenie identity IR → Stanovenie bodu topenia → Test rozpustnosti vo vode → Test obsahu kyseliny mliečnej → Príbuzné látky (HPLC) → Strata sušením → Ťažké kovy → Arzén → Zvyšky pri rozpúšťaní zapaľovaním → Uvoľnenie zvyškového roztoku

Medzi kľúčové hodnotenia patrí identifikácia pomocou infračervenej (IR) spektroskopie, HPLC analýza aktívneho obsahu (vyjadrená ako trimetoprim), stanovenie bodu topenia, overenie rozpustnosti vo vode (20 mg/ml číry roztok), stechiometrická analýza obsahu kyseliny mliečnej, analýza súvisiacich látok, strata sušením, limity ťažkých kovov a arzénu, rezíduum po vznietení a testovanie zvyškového rozpúšťadla. Každá komerčná šarža je podporovaná pravosti pravosti špecifickým pre šaržu{2}}a relevantnou analytickou dokumentáciou pre prichádzajúcu kontrolu kvality a kvalifikáciu dodávateľa.

Aké faktory ovplyvňujú hromadnú cenu trimetoprim laktátového prášku?

Hromadné stanovovanie cien trimetoprim laktátového prášku závisí od niekoľkých kľúčových faktorov:

Náklady na syntézu a tvorbu soli: Viac{0}}kroková syntéza trimetoprimu plus tvorba soli kyseliny mliečnej a rekryštalizácia priamo ovplyvňujú výrobné náklady.
Čistota a kvalita: Vyššia čistota (viac ako alebo rovná 99 %) a šarže farmaceutickej{1}}triedy majú vyššiu kvalitu než štandardná kvalita.
Špecifikácia rozpustnosti vo vode: Šarže overené na splnenie normy rozpustnosti 20 mg/ml na injekčné použitie môžu mať prémiu.
Súlad s predpismi a certifikácia: Štandardné šarže GMP{0}}rozhrania API s DMF/CEP a konzistentné COA vyžadujú vyššiu cenu.
Objem objednávok: Veľké-zmluvy o veterinárnych farmaceutických výrobkoch dostávajú výraznejšie zľavy za-kilogram ako malé-dávkové objednávky.
Logistika a geografia: Požiadavky na chladné skladovanie / svetlo{0}}chránené balenie a dodržiavanie colných predpisov zvyšujú náklady na vykládku.

Ak chcete získať aktuálnu cenovú ponuku a{0}}objemovú cenu, kontaktujte spoločnosť HDM BIO.

Prečo si vybrať HDM BIO ako svojho dodávateľa trimetoprim laktátového prášku?

Trimetoprim laktát s vysokou{0}}čistotou (viac ako alebo rovný 98 % / typických 99 %)-rozpustný trimetoprim laktát pre veterinárne injekčné a perorálne roztoky
Overená 20 mg/ml rozpustnosť vo vode - ideálna pre injekčné roztoky s vysokou-koncentráciou
Rovnaká antibakteriálna aktivita ako voľný TMP s vynikajúcou flexibilitou zloženia
Výroba v súlade s GMP-, certifikovaný systém kvality ISO a HACCP
Úplná sledovateľnosť šarží a kompletná dokumentácia (COA, MSDS, HPLC)
Flexibilné zásobovanie: kilogramové vzorky až po ton{0}}hromadné objednávky
Globálny export do 70+ krajín s plnou colnou podporou

Hromadné balenie, doprava a skladovanie

Balenie: Fóliové vrecká na vzorky a vláknité bubny-odolné voči vlhkosti pre hromadné objednávky.
Vlastné balenie: K dispozícii je označenie OEM.
Prepravné dokumenty: COA, MSDS/SDS, obchodná faktúra, baliaci list a colná dokumentácia dostupná podľa požiadaviek objednávky.
Skladovanie: Skladujte tesne uzavreté v chladnom, suchom a svetlom-chránenom prostredí. Trvanlivosť: 24 mesiacov.
Manipulácia: Len na použitie vo veterinárnej surovine; nie na priame klinické podanie.

Často kladené otázky o trimetoprim laktátovom prášku

Q1: Čo je trimetoprim laktátový prášok?

Odpoveď: Vo vode-rozpustná laktátová soľ trimetoprimu (TMP), diaminopyrimidínový inhibítor DHFR. Jeho vysoká rozpustnosť vo vode (~20 mg/ml) z neho robí preferovanú formu veterinárnych injekčných roztokov a perorálnych tekutín.

Q2: Aké je číslo CAS?

A: 23256-42-0.

Otázka 3: Ako sa trimetoprim laktát líši od voľného trimetoprimu?

Odpoveď: Antibakteriálna aktivita je identická. - laktát je inertný proti{1}}ión. Kľúčovým rozdielom je rozpustnosť vo vode: ~ 20 mg/ml pre laktátovú soľ oproti mierne rozpustnej pre voľnú bázu, vďaka čomu je laktátová forma vhodná na injekcie a perorálne roztoky.

Q4: Na čo sa trimetoprim laktát používa?

Odpoveď: Primárne veterinárne injekčné roztoky a perorálne tekutiny formulované so sulfónamidmi (napr. sulfadiazín/TMP 200/40 mg/ml injekcia) na infekcie dýchacích ciest, gastrointestinálneho traktu a močových ciest u hovädzieho dobytka, ošípaných, psov, mačiek, koní a hydiny.

Otázka 5: Aké dokumenty sú dodávané s každou dávkou?

Odpoveď: Certifikát pravosti{0}} špecifický pre šaržu, správa HPLC, záznamy o identite IR, údaje o teplote topenia, test rozpustnosti vo vode, test obsahu kyseliny mliečnej, MSDS/KBÚ a príslušná exportná dokumentácia.

Q6: Akú čistotu dodávate?

A: Štandard väčší alebo rovný 98 % HPLC (ako trimetoprim); typický výsledok šarže 99 %. Trieda USP/EP-dostupná na požiadanie.

Q7: Kde si ho môžem kúpiť z Číny?

Odpoveď: HDM BIO dodáva vo veľkom trimetoprim laktátový prášok so šaržou COA a globálnou podporou exportu.

Q8: Koľko stojí trimetoprim laktátový prášok?

Odpoveď: Hromadné ceny závisia od nákladov na syntézu/tvorbu soli, čistoty/kvalitu, špecifikácie rozpustnosti, súladu s predpismi, objemu objednávky a logistiky. Pre aktuálnu cenovú ponuku kontaktujte HDM BIO.

Q9: Existujú nejaké bezpečnostné obavy?

Odpoveď: Trimetoprim je vo všeobecnosti dobre tolerovaný, ale vysoké/dlhotrvajúce dávky môžu spôsobiť nedostatok folátu (liečiteľný kyselinou folínovou). Najzávažnejšie nežiaduce účinky pri potencovanej sulfónamidovej terapii možno pripísať sulfónamidovej zložke. Pri poruche funkcie obličiek je potrebná úprava dávky. Nie na priame klinické podanie.

Q10: Je laktátová soľ vhodná na humánne použitie?

Odpoveď: Zatiaľ čo účinná látka je rovnaká, trimetoprim laktát sa primárne používa vo veterinárnych tekutých formuláciách. Ľudské formulácie typicky používajú voľný trimetoprim vo forme tabliet. Používajte v súlade s platnými regulačnými požiadavkami.