Domov / Produkty / Peptidy / Podrobnosti
video
Enfuvirtid acetátový prášok

Enfuvirtid acetátový prášok

Vzhľad: Biely až sivobiely prášok
Špecifikácia: 98% min
Číslo CAS: 159519-65-0
Molekulový vzorec: C204H301N51O64
Molekulová hmotnosť: 4491,92
EINECS: 641-385-0
Skladovateľnosť: 2 roky pri správnom skladovaní
Zásoby: čerstvé zásoby
Certifikát: COA, GMP, ISO, HACCP
Služba: Služba OEM a ODM

Predstavenie výrobku

Enfuvirtide Acetate API Powder Manufacturer Čína|Dodávateľ peptidov T20 CAS 159519-65-0

Hlavné predajné body

✅ Vyrobené podľa GMP-zosúladeného systému riadenia kvality na výrobu antivírusových peptidov s dlhým{1}reťazcom

✅ Vyššia alebo rovná 98 % HPLC čistota a overená úplná-sekvencia 36 aminokyselinových peptidov s dĺžkou

✅ Dávková{0}}dokumentácia pravosti pravosti a kompletná LC-dokumentácia MS

✅ Globálna exportná služba s plnou colnou podporou

✅ Vlastná dlhodobá{0}}služba syntézy a lyofilizácie reťazcov peptidov

 

Čo je Enfuvirtide Acetate API?

 

Enfuvirtid acetát (T20, DP178) prášokje syntetický medziprodukt API s antivírusovým peptidom s dlhým reťazcom 36{1}}aminokyselín, klasifikovaný ako inhibítor fúzie HIV-1. Široko sa používa pri výskume mechanizmu virológie HIV, štúdiách ciest vstupu vírusu a objavovaní nových antiretrovírusových peptidových liečiv. Peptid napodobňuje HR2 doménu HIV-1 gp41 a pôsobí ako experimentálny výskumný nástroj na skúmanie procesov vírusovej membránovej fúzie.

 

Naše Enfuvirtide Acetate API vyrábané v rámci kvalifikovaných zariadení na výrobu peptidov s optimalizovanou technológiou spájania Fmoc SPPS s dlhým{0}reťazcom a viacstupňovým gradientom HPLC purifikácie poskytuje presnú peptidovú sekvenciu plnej-dĺžky, stabilné biologické charakteristiky a konzistentnú kvalitu šarže. HDM BIO poskytuje globálnym vedeckým výskumným inštitúciám a farmaceutickým výskumným a vývojovým tímom komplexné-dodávky, zákazkovú úpravu peptidov a profesionálnu technickú podporu.

 

Aké sú oficiálne špecifikácie kvality Enfuvirtide Acetate API?

 

Každá výrobná dávkaEnfuvirtid acetátový prášokpodstupuje prísne duálne testovanie kontroly kvality (HPLC + LC-MS) v internom laboratóriu HDM BIO-a pre všetky objednávky hromadného obstarávania bude vydaný exkluzívny šaržový certifikát pravosti.

 

Položka

Špecifikácia

Výsledok

Vzhľad

Biely až sivobiely-biely prášok

Dôsledné

Čistota (HPLC)

Väčšie alebo rovné 98 %

99.33%

MS Identity

V súlade s referenčným štandardom

Potvrdené

Záver

Požiadavka na kozmetické suroviny

Prešiel

 

Aký je rozdiel medzi enfuvirtidom a peptidom T20?

 

Enfuvirtid a T20 peptid sa týkajú rovnakého 36-aminokyselinového syntetického peptidu odvodeného z HIV-1 gp41 HR2 oblasti. "T20" predstavuje interné označenie sekvencie tohto peptidu, zatiaľ čo Enfuvirtide je oficiálny generický názov prijatý pre farmaceutickú a výskumnú dokumentáciu. Oba termíny sa bežne používajú zameniteľne medzi globálnymi nákupcami peptidov a výskumnými laboratóriami.

 

Prečo je enfuvirtidacetát považovaný za ťažký 36-amino{2}}kyselinový peptid s dlhým reťazcom?

 

Na rozdiel od bežných peptidov s krátkym-reťazcom má Enfuvirtide Acetate kompletnú sekvenciu 36 aminokyselinových zvyškov, ktoré patria k ultra-dlhým syntetickým peptidom. Jeho rozšírená molekulárna štruktúra prináša veľké ťažkosti priemyselnej syntéze a purifikácii, čo je hlavnou technickou bariérou tohto produktu.

  • Medzi hlavné výrobné výzvy patria:
  • Viacnásobné rozšírené Fmoc SPPS kondenzačné cykly, výrazne zvyšujúce zložitosť syntézneho cyklu
  • Vysoké riziko neúplnej kopulácie a nečistôt z delenej sekvencie
  • Náročná separácia a vysoká{0}}precíznosť čistenia cieľového peptidu plnej{1}}dĺžky
  • Prísne štandardy{0}}overenia celej sekvencie a potvrdenia molekulovej hmotnosti
  • Vysoké požiadavky na stabilitu šarže a konzistenciu biologickej aktivity

HDM BIO používa optimalizovanú technológiu sledovania spájania peptidov s dlhým-reťazcom, viac{1}}stupňovú gradientovú HPLC purifikáciu a kompletné -procesné LC-MS potvrdenie pre každú šaržu, čím efektívne eliminuje chybné produkty a zaisťuje 100 % kompletnú-konzistenciu peptidov a stabilnú kvalitu šarže.

 

Aký je výskumný mechanizmus Enfuvirtide Acetate API?

 

Ako cielený peptid inhibítora fúzie HIV sa enfuvirtid acetát kompetitívne viaže na doménu N-terminálnej heptádovej repetície (NHR) glykoproteínu HIV-1 gp41. Zasahuje do prirodzenej interakcie medzi doménami NHR a CHR a zabraňuje vytvoreniu stabilného fúzneho jadra zväzku šiestich -závitnic, čím poskytuje dobre zavedený experimentálny model na štúdium membránovej fúzie HIV-1 a mechanizmov vstupu vírusu.

 

Tento peptid je široko študovaný ako výskumný model pre HIV-1 membránovú fúziu a skúmanie mechanizmu vstupu vírusu. Slúži ako hlavné referenčné činidlo pre antivírusovú farmakológiu a základný výskum infekčných chorôb na celom svete, podporuje akademický výskum a vývoj nových prekurzorov liekov.

 

Ako sa enfuvirtidacetát porovnáva s inými antivírusovými peptidmi?

 

Peptidový produkt

Primárny cieľ

Číslo CAS

Enfuvirtid acetát

HIV-1 gp41 Fusion

159519-65-0

T20 analógové peptidy

Vstupná cesta HIV

-

LL-37

Široko{0}}spektrálny patogén

154947-66-7

laktoferricín

Mikrobiálna membrána

-

Melittin

Mikrobiálna membrána

20449-79-6

 

Aké sú oficiálne špecifikácie kvality Enfuvirtide Acetate API?

 

Každá výrobná šarža prášku Enfuvirtide Acetate Powder prechádza prísnym duálnym testovaním kontroly kvality (HPLC + LC-MS) v internom laboratóriu HDM BIO-a pre všetky objednávky hromadného obstarávania budú vydané exkluzívne šarže COA.

 

Položka

Špecifikácia

Typický výsledok testu

Vzhľad

Biely až takmer{0}}biely lyofilizovaný prášok

Dôsledné

Čistota (HPLC)

Väčšie alebo rovné 98 %

99.05%

MS Identity

V súlade s referenčným štandardom

Potvrdené

Záver dávky

Spĺňajte požiadavky na výskum a API na suroviny

Prešiel

 

Ako sa syntetizuje enfuvirtidacetát?

 

Enfuvirtid Acetate sa vyrába prostredníctvom syntézy peptidov v tuhej -fáze Fmoc. Vďaka svojej 36-amino- dlhej sekvencii si výroba vyžaduje opakované spájanie aminokyselín, starostlivú kontrolu deprotekcie a pokročilé viacstupňové procesy čistenia.

 

Typické výrobné kroky zahŕňajú: Nanášanie živice → Sekvenčná Fmoc väzba → Štiepenie → Globálna deprotekcia → Viacstupňová HPLC purifikácia → Tvorba acetátovej soli → Vákuová lyofilizácia → Testovanie kontroly kvality → Uvoľňovanie šarží

 

Aký je úplný pracovný postup výroby enfuvirtidacetátového peptidu?

 

HDM BIO využíva plne sledovateľné kontrolované výrobné procesy pre Enfuvirtide Acetate API so zameraním na presné zostavenie aminokyselín s dlhým-reťazcom, aby bola zaručená neporušená peptidová sekvencia.

 

Výrobný pracovný postup

Kontrola surovín → Sekvenčná väzba Fmoc SPPS s dlhým reťazcom → Štiepenie živice a globálna deprotekcia → Viac{1}}stupňová HPLC purifikácia → Tvorba acetátovej soli → Vákuová lyofilizácia → Testovanie kontroly kvality → Dávkové vydanie COA → Zapečatené svetlo

 

Pracovný postup kontroly kvality

Kontrola kvality vstupných surovín → Monitorovanie výroby v-procese → Testovanie čistoty HPLC → Overenie identity hmotnostnej spektrometrie → Testovanie vlhkosti a ťažkých kovov → Detekcia zvyškového rozpúšťadla → Schválenie konečného uvoľnenia šarže

 

Hlavné body procesu

Optimalizovaná technológia spájania peptidov s dlhým-reťazcom účinne redukuje chýbajúce-amino{2}}kyseliny a zaisťuje úplnú integritu peptidovej sekvencie. Všetky výrobné procesy sú dokončené v kvalifikovaných zariadeniach na výrobu peptidov s plnou sledovateľnosťou surovín. Viacstupňové vysokopresné čistenie HPLC dôkladne odstraňuje vedľajšie produkty syntézy a zvyškové nečistoty. Vákuová lyofilizácia a svetlu{8}}tesné uzavreté balenie účinne zachováva stabilitu peptidu počas prepravy a skladovania pri nízkych-teplotách.

 

Aké sú hlavné aplikačné scenáre Enfuvirtide Acetate API?

 

  • Výskum HIV virológie: experimenty s mechanizmom membránovej fúzie sprostredkovanej gp41
  • Antiretrovírusový farmakologický výskum: väzbový test inhibítora vstupu vírusu a ligandu
  • Farmaceutický medziprodukt výskumu a vývoja: surovina pre predbežný vývoj nového anti-peptidového lieku proti HIV
  • Príprava biomedicínskych činidiel: laboratórne referenčné štandardy a experimentálne činidlá
  • Výskum mechanizmu rezistencie na vírusové lieky a skríningu inhibítorov

 

Čo by si mali kupujúci skontrolovať pred zakúpením prášku Enfuvirtide Acetate API?

 

Profesionálni nákupcovia a výskumné a vývojové inštitúcie musia pred nákupom prášku Enfuvirtide Acetate API overiť kvalifikáciu základných produktov a dodávateľov, aby sa vyhli nestabilným experimentálnym údajom a rizikám dodávok:

  • Autentické šarže{0}}špecifické COA a kompletné správy o kontrole kvality
  • Oficiálny HPLC chromatogram čistoty a súvisiace dáta analýzy látok
  • Potvrdenie molekulárnej identity LC-MS a správa o overení úplnej peptidovej sekvencie
  • Kompletné záznamy o sledovateľnosti výroby surovín a postupov spracovania
  • Štandardné podmienky skladovania pri nízkych{0}}teplotách a vákuového uzatvárania
  • Stabilná kapacita hromadnej výroby na podporu dlhodobej{0}}projektovej spolupráce
  • Kompletné exportné dokumenty a profesionálna-podpora cezhraničnej logistiky

 

Prečo si vybrať dodávateľa čínskeho enfuvirtid acetátového API?

 

Čína sa v posledných rokoch stala základnou celosvetovou výrobnou základňou pre špičkové{0}}peptidy s dlhým{1}}reťazcom, pričom vlastní zrelé a nákladovo{2}}efektívne priemyselné systémy Fmoc SPPS, pokročilú viacstupňovú technológiu čistenia HPLC a kompletné systémy kontroly kvality peptidov. V porovnaní so zámorskými dodávateľmi majú čínski výrobcovia peptidov zjavné výhody vo výťažnosti syntézy peptidov s dlhým-reťazcom, stabilite šarží a prispôsobenej flexibilite služieb.

 

Ako profesionálny dodávateľ China Enfuvirtide Acetate API sa spoločnosť HDM BIO zameriava na výskum a vývoj ultra{0}}dlhých peptidov a ich výrobu, rieši technické problémy spojené s 36-amino{3}}aminokyselinovými peptidovými syntetickými nečistotami a chýbajúcimi sekvenciami a poskytuje globálnym zákazníkom služby peptidovej syntézy T20 s vysokou -čistotou, kompletné kvalitné dokumenty, flexibilnú hromadnú dodávku vzorky na mieru.

 

Ako si vybrať spoľahlivého dodávateľa enfuvirtidacetátového peptidu?

 

Globálne výskumné inštitúcie a farmaceutické výskumné a vývojové tímy musia pri získavaní hromadného enfuvirtide acetátového peptidového API overiť nasledujúce kritériá, aby sa predišlo nestabilným experimentálnym údajom a rizikám dodávok:

  • Správa o úplnej čistote HPLC a úplný profil súvisiacich látok
  • Potvrdenie molekulárnej identity LC-MS a úplné overenie peptidovej sekvencie
  • Dávkové-exkluzívne COA a kompletné záznamy sledovateľnosti výroby
  • Stabilná kapacita-syntézy peptidov s dlhým reťazcom pre dlhodobé-výskumné projekty
  • Profesionálna schopnosť pre dlhú syntézu a purifikáciu antivírusových peptidov
  • Kompletná exportná dokumentácia a podpora pri colnom odbavení
  • Profesionálna technická podpora pre rozpúšťanie peptidov a vedenie experimentálnej aplikácie

 

Aké faktory ovplyvňujú hromadnú cenu peptidu acetátu enfuvirtidu?

 

Hromadná ponuka Enfuvirtide Acetate peptide API závisí od viacerých podmienok obstarávania: stupeň čistoty, ďalšie analytické testovacie položky, celkové množstvo objednávky, prispôsobené špecifikácie balenia, certifikačné požiadavky a medzinárodné logistické destinácie.

 

HDM BIO poskytuje odstupňované hromadné cenové politiky. Podporujeme prieskumné experimentálne vzorky-na úrovni miligramov, strednú-dávku nepretržitého prieskumu a veľkoobchodný-veľký veľkoobchod. Vlastná služba modifikovanej syntézy peptidov je k dispozícii na požiadanie. Kontaktujte náš predajný tím a získajte najnovšiu-cenovú ponuku v reálnom čase a dodaciu dobu výroby.

 

Prečo si vybrať HDM BIO ako dodávateľa enfuvirtidacetátového peptidu?

 

  • 10+ roky profesionálnych{1}}reťazcových skúseností s výrobou antivírusových peptidov v Číne
  • Vyspelá optimalizovaná výrobná linka Fmoc SPPS pre ultra{0}}dlhú syntézu peptidov
  • Kvalifikované zariadenie na výrobu peptidov, systém riadenia kvality certifikovaný podľa ISO a HACCP
  • Prísne overenie sekvencie a kontrola konzistencie stability peptidu
  • Úplná sledovateľnosť šarže pre každú výrobnú šaržu enfuvirtidacetátu
  • Flexibilné dodávky: laboratórne skúšobné vzorky až po kilogramové{0}}hromadné objednávky API
  • Globálny exportný servis pokrývajúci viac ako 70 krajín sveta
  • Profesionálny peptidový technický tím podporujúci virologické experimentálne poradenstvo

 

Aké sú často kladené otázky o enfuvirtidacetáte?

 

Otázka: Kde si môžem kúpiť enfuvirtid acetátový peptid vo veľkom z Číny?

Odpoveď: Klienti z globálneho výskumu si môžu zakúpiť-kvalitné rozhranie Enfuvirtide Acetate API priamo od HDM BIO. Pri veľkých hromadných objednávkach dodávame vzorky prieskumu na úrovni miligramov-s odstupňovanými cenami, kompletnými dokumentmi o kvalite a celosvetovou podporou doručovania.

 

Otázka: Aké dokumenty o kvalite sú k dispozícii pre enfuvirtid acetát?

Odpoveď: Každá šarža je vybavená -špecifickým certifikátom pravosti šarže, správou HPLC, údajmi o identite LC-MS, MSDS. Môžeme tiež poskytnúť ISO, HACCP a ďalšie certifikačné dokumenty na splnenie globálnych štandardov obstarávania.

 

Otázka: Aká je základná výskumná hodnota enfuvirtid acetátu?

Odpoveď: Enfuvirtid Acetate je klasický peptid inhibítora fúzie HIV-1, ktorý sa široko používa ako experimentálny materiál pre základný antivírusový výskum a vývoj peptidových liekov.

 

Otázka: Aká je čistota vášho Enfuvirtide Acetate peptide API?

A: Špecifikácia štandardu Väčšia alebo rovná 98 % HPLC. Vyššie stupne čistoty je možné prispôsobiť podľa vašich experimentálnych požiadaviek.

 

Otázka: Aké je číslo CAS enfuvirtidacetátu?

Odpoveď: Registračné číslo CAS je 159519-65-0.

 

Otázka: Ako mám uchovávať lyofilizovaný prášok Enfuvirtide Acetate?

Odpoveď: Skladujte uzavreté pri -20 stupňoch, vyhýbajte sa svetlu a vlhkosti. Na udržanie stability peptidu by sa malo zabrániť opakovaným cyklom zmrazovania a rozmrazovania.

 

Otázka: Je enfuvirtid rovnaký ako peptid T20?

A: Áno. Enfuvirtid je bežne známy ako peptid T20, čo sa týka jeho 36-aminokyselinovej sekvencie inhibítora fúzie HIV-1.

 

Otázka: Koľko aminokyselín obsahuje Enfuvirtide?

A: Enfuvirtid acetátPrášokobsahuje 36 aminokyselinových zvyškov a patrí medzi syntetické peptidy s dlhým-reťazcom.

 

Otázka: Poskytuje HDM BIO vlastnú syntézu peptidu T20?

A: Áno. HDM BIO podporuje prispôsobenú syntézu peptidov s dlhým{1}}reťazcom, optimalizáciu čistenia a OEM lyofilizačné služby.

 

Otázka: Prečo je výroba peptidu enfuvirtidu náročná?

Odpoveď: Vďaka svojej dlhej 36-amino-sekvencii, viacnásobným cyklom spájania a prísnym požiadavkám na overenie sekvencie v plnej dĺžke.

 

Otázka: Je HDM BIO dodávateľom peptidu T20?

A: Áno. HDM BIO je profesionálny dodávateľ peptidu T20, ktorý je schopný produkovať vysoko čistý enfuvirtid acetát (peptid T20) s úplným overením sekvencie, podporuje testovanie vzoriek a hromadné exportné objednávky.

 

Otázka: Aká je cena prášku Enfuvirtide Acetate API?

Odpoveď: Hromadná cena závisí od špecifikácie čistoty, množstva objednávky, požiadaviek na balenie a požiadaviek na analytické testovanie. HDM BIO poskytuje prispôsobenú cenovú ponuku pre výskumné vzorky, pilotné šarže a hromadné objednávky API.

 

Otázka: Aká je MOQ pre prášok Enfuvirtide Acetate API?

Odpoveď: MOQ závisí od požiadavky na čistotu, špecifikácie balenia a potrieb projektu. HDM BIO podporuje výskumné vzorky, malé šarže a hromadné obstarávanie, aby vyhovovali rôznym požiadavkám výskumu, vývoja a výroby.

 

Otázka: Môžete poskytnúť vzorku Enfuvirtide Acetate pred hromadným nákupom?

Odpoveď: Áno, výskumné vzorky a dokumentácia šarže môžu byť poskytnuté na vyhodnotenie kvalifikácie a experimentálne overenie pred spoluprácou s hromadnou objednávkou.

 

Otázka: Ako dlho trvá výroba enfuvirtidacetátu?

Odpoveď: Dodacia lehota výroby závisí od množstva objednávky, požiadaviek na testovanie a špecifikácií prispôsobenia. Potvrdíme presný cyklus dodania podľa skutočných požiadaviek zákazníka na objednávku.

 

Fabrika

eledoisin-acetate-powder-factory-production-01.webp

eledoisin-acetate-powder-cleanroom-workshop-02.webp

eledoisin-acetate-powder-lab-testing-03.webp

Certifikát

eledoisin-acetate-coa-certificate-01.webp eledoisin-acetate-supplier-qualification-cert-02.webp

Doprava a balenie

eledoisin-acetate-powder-bulk-export-shipping.webp

Ako požiadať enfuvirtid acetát COA, vzorky a hromadnú cenovú ponuku?

 

Poskytujeme celosvetovú-úplnú{1}}podporu služiebEnfuvirtid acetátPrášokhromadné obstarávanie a projekty výskumu peptidov CNS:

 

✅ bezplatné šarže{0}}správy o testoch pravosti pravosti, HPLC a LC-MS

✅ Karta bezpečnostných údajov karty bezpečnostných údajov a úplné dokumenty o vývoznej certifikácii GMP/ISO

✅ Vlastné hromadné odstupňované veľkoobchodné ceny API a flexibilná podpora MOQ

✅ Bezplatná služba aplikácie vzorky farmaceutického výskumu a vývoja

✅ Profesionálna technická podpora pre výskum analógových peptidov PLG a CNS

 

Vyžiadať COA Získajte vzorku žiadosti o hromadnú cenu

 

WhatsApp: +86 19991242181

Email:sales@hdmbio.com

Populárne Tagy: enfuvirtid acetátový prášok, Čína enfuvirtid acetátový prášok, výrobcovia, dodávatelia, továreň, Dienogestový prášok, Prášok estradiolvalerátu, Lidokaínový prášok, Progesterónový prášok, Tetrakaínový prášok, Prášok hemihydrátu upadacitinibu

Zaslať požiadavku

whatsapp

Telefón

E-mailom

Vyšetrovanie

taška