Cilengitide prášok|Výrobca API cyklického RGD peptidu s vysokou čistotou CAS 188968-51-6
Hlavné predajné body
✅ GMP-Výroba zoradených cyklických peptidov
✅ Vyššia alebo rovná 98 % HPLC čistota a overená úplná cyklizácia
✅ Dávková COA a kompletná dokumentácia kontroly kvality pre každú šaržu
✅ Globálny hromadný export a plná colná podpora
✅ Vlastná syntéza cyklických peptidov a OEM servis
Čo je Cilengitide API?
Cilengitide prášokje syntetický cyklický RGD peptidový medziprodukt API vyrábaný pre integrínový -cielený farmaceutický výskum, onkologické{1}}mechanizmy a vývoj peptidových liečiv. Ako klasický cyklický pentapeptid obsahujúci hlavnú sekvenciu RGD (Arg-Gly-Asp) selektívne cieli a inhibuje integríny v 3 a v 5, pričom slúži ako hlavný farmaceutický medziprodukt pre nádorovú angiogenézu, bunkovú adhéziu a výskum liekov na rakovinu.
Naše rozhranie Cilengitide API, vyrobené podľa prísnych-protokolov výroby zosúladených s GMP, s presnou-kontrolou cyklizácie-od hlavy po{2}}a viac{3}}stupňovým gradientovým čistením HPLC, sa vyznačuje úplnou cyklickou štruktúrou, stabilnou väzbovou aktivitou cieľa a spoľahlivou konzistenciou-k{5}}dávke. HDM BIO ako profesionálny dodávateľ veľkého množstva Cilengitide v Číne poskytuje-hromadné dodávky API, vlastnú cyklickú syntézu peptidov a plnú technickú podporu pre globálne farmaceutické podniky a výskumné laboratóriá.
Aké sú oficiálne špecifikácie kvality Cilengitide API?
Každá výrobná dávkaCilengitide prášokprechádza prísnym analytickým testovaním v internom{0}}laboratóriu kontroly kvality spoločnosti HDM BIO s jedinečným šaržovým COA vydávaným pre všetky hromadné objednávky.
|
Položka |
Špecifikácia |
Výsledok |
|
Vzhľad |
Biely až sivobiely-biely prášok |
Konzistentné |
|
Čistota (HPLC) |
Väčšie alebo rovné 98 % |
99.31% |
|
MS Identity |
V súlade s referenčným štandardom |
Potvrdené |
|
Záver |
Požiadavka na kozmetické suroviny |
Prešiel |
Aký je mechanizmus účinku Cilengitide API?
Ako vysoko{0}}afinitný GnRH antagonistický peptid API, Cetrorelix Acetate kompetitívne obsadzuje GnRH receptory na hypofyzárnych gonadotropoch, čím rýchlo inhibuje sekréciu LH a FSH bez počiatočnej hormonálnej stimulácie. Je široko prijímaný ako základný referenčný materiál pre výskum regulácie HPG osi, štúdie reprodukčných endokrinných mechanizmov a vývoj nových liekov na antikoncepciu a plodnosť.
Vylúčenie zodpovednosti: Tento peptidový API je určený len na farmaceutický výskum a vývoj a laboratórny výskum, nie na priame klinické podávanie.
Ako sa cilengitid porovnáva s inými RGD a integrínovými peptidmi?
|
Peptidový produkt |
Typ peptidu |
Číslo CAS |
|---|---|---|
|
Cilengitide |
Cyklický inhibítor integrínu RGD |
188968-51-6 |
|
Lineárny RGD peptid |
Lineárny integrínový ligandový peptid |
99896-85-2 |
|
iRGD peptid |
Peptid RGD prenikajúci do nádoru- |
1392278-76-0 |
|
Dezintegrínový peptid |
Integrín-viažuci antagonistický peptid |
/ |
Čo je výrobný proces cilengitidu?
HDM BIO vyrába vysoko{0}}čisté API cyklického peptidu Cilengitide prostredníctvom štandardizovaných, plne vysledovateľných{1}}správnych postupov syntézy zosúladených so zameraním na presnú tvorbu cyklickej štruktúry a kontrolu nečistôt.
Výrobný pracovný postup
Kontrola surovín → Sekvenčná spojka Fmoc SPPS → Kontrola cyklizácie hlavy- po-ocas → Štiepenie živice a globálna deprotekcia → Viac{2}}stupňová vysoko{3}}precízna HPLC purifikácia → Vákuová lyofilizácia → Kompletné testovanie kontroly kvality → Dávkové vydanie COA → Zapečatené balenie liečiv
Pracovný postup kontroly kvality
Kontrola kvality vstupnej suroviny → Monitorovanie v-reálnom{1}}čase procesu → Detekcia čistoty HPLC → LC-Štrukturálne overenie MS → Testovanie úplnosti cyklizácie → Testovanie vlhkosti a ťažkých kovov → Detekcia zvyškového rozpúšťadla → Schválenie konečného uvoľnenia šarže
Hlavné body procesu
Cyklizácia od hlavy k chvostu-po{1}}procedure je kritickým krokom kontroly kvality pri výrobe cilengitidu. Prijímame presnú kontrolu parametrov, aby sme sa vyhli lineárnym peptidovým zvyškom a neplatným izomérom, čím sa zabezpečí 100% úplná cyklická konformácia. Viacstupňová gradientová HPLC purifikácia dôkladne odstraňuje vedľajšie produkty syntézy a stopové nečistoty a stabilizuje vyššiu alebo rovnajúcu sa 98 % vysokej čistoty API. GMP-štandardná lyofilizácia a zapečatené balenie zaručujú dlhodobú-stabilitu štrukturálnej a biologickej aktivity.
Ako si vybrať spoľahlivého dodávateľa cilengitidu v Číne?
Globálni nákupcovia farmaceutických výrobkov a výskumné inštitúcie musia pri získavaní hromadných zdrojov Cilengitide API overiť nasledujúce kľúčové ukazovatele, aby sa zabezpečila experimentálna presnosť a súlad s obstarávaním:
- Oficiálna správa o úplnej čistote HPLC a úplné údaje o profile nečistôt
- Overenie molekulárnej identity LC-MS a potvrdenie kompletnej cyklizačnej štruktúry
- Dávkové-exkluzívne COA a záznamy o sledovateľnosti plnej kvality výroby
- Profesionálna kvalifikácia na cyklickú syntézu peptidov a výrobný workshop-súlad s GMP
- Stabilná kapacita hromadných dodávok pre dlhodobé-výskumné a vývojové projekty v oblasti farmácie
- Kompletná medzinárodná exportná dokumentácia a podpora colného odbavenia
- Profesionálny technický tím pre konzultácie aplikácie cyklických RGD peptidov
Aká je cena Cilengitide API?
Cena Cilengitide API závisí od požiadavky na čistotu, veľkosti šarže, prispôsobeného analytického testovacieho balíka, personalizovaných špecifikácií balenia a medzinárodnej exportnej destinácie.
Hromadnú cenovú ponuku ovplyvňuje viacero faktorov: prispôsobené vysoko{0}}triedenie čistoty, ďalšie profesionálne testovacie položky, objem objednávok, špecializované balíky certifikácie dokumentov a globálne logistické metódy. Poskytujeme odstupňované preferenčné ceny pre hromadné objednávky. Kontaktujte náš predajný tím a získajte najnovšiu prispôsobenú veľkoobchodnú cenovú ponuku a cyklus dodávok.
Prečo si vybrať HDM BIO ako dodávateľa Cilengitide API?
- 10+ rokov profesionálnych skúseností s výrobou cyklických RGD peptidových API v Číne
- Špecializovaná technológia cyklizácie od hlavy po{0}}po{1}}zabezpečuje úplnú štruktúru cyklického peptidu
- Čistá dielňa a štandardizovaná výrobná linka Fmoc SPPS v súlade s GMP{0}}
- Systém dvojitej certifikácie ISO a HACCP, riadenie úplnej sledovateľnosti šarží
- Prísne trojité testovanie HPLC+LC-MS+cyklizácia na zaručenie kvality na-úrovni API
- Flexibilné dodávky: vzorky výskumu a vývoja, pilotné šarže a veľkoobchodný-veľkoobjemový veľkoobchod
- Globálna exportná služba pokrývajúca 70+ krajín s kompletnými colnými dokumentmi
- Profesionálny technický tím peptidov poskytuje-jednorazovú podporu riešenia výskumu a vývoja
Ako uchovávať a manipulovať s Cilengitide API pre optimálnu stabilitu?
- Podmienky skladovania: Pevne uzavrite a skladujte pri -20 stupňoch v suchom, tmavom a nízkoteplotnom prostredí
- Poznámka k manipulácii: Vyhnite sa opakovaným cyklom zmrazovania-rozmrazovania a vystavenia vlhkosti; pripravte riešenia v bezprašnom-suchom prostredí
- Skladovateľnosť: 2 roky pri štandardných zapečatených podmienkach skladovania-pri nízkej teplote
- Bezpečnostná špecifikácia: Len pre farmaceutický výskum a vývoj a laboratórny výskum, nie na priame klinické použitie
Aké sú hlavné aplikačné scenáre Cilengitide API?
- Onkologický výskum: Nádorová angiogenéza, bunková invázia a experimenty s mechanizmom rastu nádorov
- Výskum vaskulárnej biológie: Integrínom-sprostredkované funkcie endotelových buniek a štúdie vaskulárnej remodelácie
- Výskum bunkovej biológie: Interakcia extracelulárnej matrice, bunková adhézia a výskum mechanizmu migrácie
- Farmaceutický R&D Intermediate: Integrínový-cieľový proti{1}}nádorový peptidový vývoj liekovej formy
- Príprava biomedicínskych činidiel: Laboratórne referenčné štandardy vysokej{0}}čistoty a experimentálne kontrolné činidlá
Aké sú najčastejšie otázky týkajúce sa Cilengitide API?
Otázka: Aké je číslo CAS pre Cilengitide API?
Odpoveď: Oficiálne jednotné registračné číslo CAS pre Cilengitide API je 188968-51-6, globálna štandardná chemická identifikácia tohto cyklického RGD integrínového inhibítora peptidu.
Otázka: Kde sa Cilengitide API vyrába?
A: Cilengitide prášoksa vyrába v závode na výrobu cyklických peptidov v Číne-v súlade s GMP spoločnosti HDM BIO, ktorý využíva štandardizovanú syntézu Fmoc SPPS a presnú technológiu cyklizácie s plnou podporou globálneho hromadného exportu.
Otázka: Aká je čistota prášku Cilengitide API?
Odpoveď: HDM BIO dodáva štandardné API Cilengitide s čistotou HPLC vyššou alebo rovnou 98 %. Každá šarža prechádza prísnou detekciou čistoty HPLC a štruktúrnym overením LC-MS, pričom na požiadanie sú k dispozícii prispôsobené špecifikácie vyššej čistoty.
Otázka: Je Cilengitide dostupný vo veľkých množstvách?
A: Áno. HDM BIO podporuje plnohodnotné-hromadné dodávky Cilengitide API, vrátane pilotných skúšobných sérií a veľkých-komerčných hromadných objednávok, s flexibilným MOQ a odstupňovaným hromadným stanovovaním cien.
Otázka: Kde si môžem kúpiť Cilengitide peptide API z Číny?
Odpoveď: Globálni klienti si môžu zakúpiť vysoko{0}}čistotu cyklického peptidu Cilengitide API priamo od HDM BIO, profesionálneho výrobcu cyklických peptidov GMP so sídlom v Číne-. Poskytujeme kompletnú podporu dokumentov, službu syntézy na mieru a globálne doručenie-do{4}}do domu.
Otázka: Je Cilengitide cyklický RGD peptid?
A: Áno. Cilengitid je syntetický cyklický pentapeptid s kompletnou jadrovou sekvenciou RGD, špeciálne navrhnutý pre výskum vysokoúčinnej inhibície integrínu a farmaceutický vývoj.
Otázka: Aké dokumenty sa poskytujú pre hromadné objednávky Cilengitide API?
Odpoveď: Každá šarža je vybavená exkluzívnym certifikátom pravosti šarže, správou o čistote HPLC, údajmi o štruktúrnom overení LC-MS, správou o cyklizačnom teste, MSDS a kompletnými dokumentmi o exportnej certifikácii.
Otázka: Ako mám uchovávať prášok Cilengitide API?
Odpoveď: Skladujte tesne uzavreté pri -20 stupňoch, chráňte pred svetlom a vlhkosťou. Vyhnite sa opakovaným cyklom zmrazovania a rozmrazovania, aby sa zachovala štrukturálna stabilita a biologická aktivita cyklického peptidu.
Preskúmanie vedeckého obsahu
Recenzoval: HDM BIO Peptide Chemistry Expert Team
Odbornosť: - Technológia syntézy peptidov na pevnej fáze Fmoc - Syntéza cyklických peptidov a optimalizácia cyklizácie od hlavy po{3}}- Návrh a integrácia peptidov RGD-cielený výskum peptidov - Vysoko-precízny systém čistenia HPLC a kontrola nečistôt - Farmaceutické API
Rozsah kontroly: Overenie molekulárnej identity, validácia procesu cyklického peptidu, súlad so špecifikáciou QC, vhodnosť farmaceutických aplikácií API
Posledná aktualizácia: júl 2026
Výrobca: HDM BIO
Poloha: Čína
Normy kvality: Výrobné prostredie v súlade s GMP-, riadenie kvality s certifikáciou ISO a HACCP
Zamýšľané použitie: Len pre farmaceutický výskum a vývoj, laboratórny výskum a výrobu medziproduktov API. Nie na priame klinické podanie ľuďom alebo zvieratám.
Dôležité regulačné oznámenie
Cilengitid je farmaceutický cyklický peptidový medziprodukt API, dodávaný len na účely vedeckého výskumu, vývoja farmaceutických medziproduktov a výroby činidiel. Všetok obsah stránky slúži na referenciu obstarávania B2B. Nákupcovia musia dodržiavať miestne regionálne regulačné politiky.
Fabrika



Certifikát

Doprava a balenie

Ako požiadať Cilengitide API COA, vzorky a hromadnú cenovú ponuku?
Poskytujeme celosvetovú-úplnú{1}}podporu služiebCilengitide prášokobstarávanie:
- Certifikát pravosti{0}}špecifický pre šaržu
- Karta bezpečnostných údajov karty bezpečnostných údajov
- Certifikačné dokumenty GMP a ISO
- Vlastné veľkoobchodné ceny
- Dostupné bezplatné vzorky
- Vyhradená technická podpora zloženia
Vyžiadať COA Získajte vzorku žiadosti o hromadnú cenu
WhatsApp: +86 19991242181
Email:sales@hdmbio.com
Populárne Tagy: cilengitidový prášok, Čína výrobcovia cilengitidového prášku, dodávatelia, továreň, Dienogestový prášok, Prášok estradiolvalerátu, Lidokaínový prášok, Progesterónový prášok, Tetrakaínový prášok, Prášok hemihydrátu upadacitinibu
















