Histrelin Acetate Powder CAS 220810-26-4|Výrobca peptidov GMP Čína|Väčšia alebo rovná 98 % HPLC

Hlavné predajné body

✅ Vyššia alebo rovná 98 % HPLC čistota prášku Histrelin Acetate s oficiálnym certifikátom pravosti -špecifickým pre šaržu

✅ Úplná štruktúrna identita overená pomocou HPLC, LC{0}}MS a analýzy zloženia

✅ Čínsky výrobca peptidov s výrobným systémom SPPS-vyladeným podľa Fmoc{1}}GMP

✅ Odbornosť v oblasti kontroly nečistôt D-aminokyselín a benzyl-modifikovaného peptidu

✅ Kompletný balík dokumentácie pre laboratórny audit a globálne preverenie dovozu

✅ Flexibilný dodávateľský reťazec: miligramové výskumné vzorky až po kilogramové hromadné objednávky

Čo je prášok acetátu hisstrelínu?

Histrelin Acetate prášokje syntetický modifikovaný nonapeptidový analóg agonistu GnRH, definovaný substitúciou D-His(Bzl) v polohe 6 a C-terminálnou N-etylamidovou modifikáciou. Tieto štrukturálne vlastnosti poskytujú zvýšenú afinitu k receptorom a zlepšenú enzymatickú stabilitu v porovnaní s natívnym GnRH, čo z neho robí štandardný výskumný nástroj na pred-klinickú reguláciu gonadotropínov a štúdie formulácií s predĺženým-uvoľňovaním.

Náš produkt je vyrobený prostredníctvom optimalizovanej syntézy peptidov v tuhej -fáze Fmoc a prísne kontroluje delečné fragmenty, de-benzyláciu vedľajšími-produktmi a epimerizačné nečistoty. Viacstupňové čistenie HPLC s vysokým-rozlíšením zaisťuje spoľahlivú štrukturálnu integritu a konzistentný analytický výkon-k-vsádzke. HDM BIO dodáva tento výskumný-peptid globálnym univerzitným laboratóriám, biotechnologickým inštitútom a farmaceutickým výskumným a vývojovým tímom.

Preskúmajte-iba vylúčenie zodpovednosti: Len na pred{0}}klinické laboratórne vyšetrenie. Nie je určené na klinické použitie, diagnostiku alebo liečbu u ľudí.

Aké sú špecifikácie kvality prášku Histrelin acetát?

Položka	Špecifikácia	Výsledok
Vzhľad	Biely až sivobiely-biely prášok	Konzistentné
Čistota (HPLC)	Väčšie alebo rovné 98 %	99.91%
MS Identity	V súlade s referenčným štandardom	Potvrdené
Záver	Požiadavka na kozmetické suroviny	Prešiel

Histrelin acetát vs iné GnRH peptidy: Aké sú rozdiely?

Peptid	Zameranie základného výskumu	Kľúčová štrukturálna vlastnosť	Číslo CAS
Histrelin acetát	Výskum a vývoj implantátov s vysokým-potentným účinkom, dlhodobo-pôsobiaci GnRH agonista	D-His(Bzl)⁶ + C-koncový N-etylamid	220810-26-4
Triptorelín acetát	Štandardná referenčná zlúčenina agonistu GnRH	D-Trp⁶ modifikovaný dekapeptid	57773-63-4
Goserelín acetát	Dlhotrvajúci{0}}výskum doručovania v depe	D-Ser(tBu)⁶ + azaglycín C-koniec	145781-92-6

Ako sa vyrába Histrelin acetát?

nášHistrelin Acetate prášoknasleduje riadený proces výroby peptidov prostredníctvom štandardizovaného pracovného postupu Fmoc SPPS:

Príprava suroviny: Všetky Fmoc-chránené aminokyseliny vrátane špeciálnych stavebných blokov D-His(Bzl) prechádzajú prichádzajúcou kontrolou kvality.
Predlžovanie reťazca na pevnej fáze: Postupné zostavovanie peptidu na živici pri optimalizovaných kopulačných parametroch.
Štiepenie a deprotekcia: Mierne kyslý kokteil štiepi peptid zo živice za podmienok kontrolovaných vedľajších{0}}reakcií.
Čistenie RP-HPLC: Viacstupňová preparatívna reverzná{2}fázová HPLC odstraňuje zvyškové nečistoty.
Záverečné potvrdenie LC-MS: Každá dokončená dávka sa pred vydaním podrobuje overeniu LC-MS.

Kontrola nečistôt počas syntézy acetátu hisstrelínu

Kritické parametre kvality monitorované počas výroby: neúplné kopulačné nečistoty, delečné sekvencie, vedľajšie produkty súvisiace s benzyl{0}}, oxidačné nečistoty a zvyškové fragmenty ochranných skupín. Pokročilé purifikačné stratégie zabezpečujú konzistentnú analytickú čistotu medzi jednotlivými šaržami.

Aký je rozdiel medzi acetátom hisstrelínu vo výskumnej a farmaceutickej kvalite?

Kategória	Výskumný stupeň	Farmaceutická trieda
Primárny účel	Laboratórne predklinické štúdie	Schválená výroba liekov
Dokumentácia	COA / HPLC / LC -MS / MSDS	Úplná regulačná dokumentácia GMP
Rozsah aplikácie	Akademické a výskumno-vývojové využitie	Výroba komerčnej medicíny
Zásobovací kanál	Dodávatelia špeciálneho výskumu	Licencovaní výrobcovia API

HDM BIO dodáva prášok Histrelin Acetate pre výskum- iba pre laboratórne a predklinické aplikácie.

Prečo je dôležitá kvalifikácia dodávateľa pred zakúpením prášku Histrelin acetát?

Pred medzinárodným nákupom by kupujúci mali vyhodnotiť štyri hlavné schopnosti dodávateľov na zmiernenie rizík kvality:

Špecializovaná schopnosť syntézy: Histrelin obsahuje modifikáciu D-His(Bzl), ktorá si vyžaduje kontrolovanú účinnosť väzby a cielené monitorovanie nečistôt.
Nezávislé analytické overenie: Spoľahliví dodávatelia poskytujú HPLC chromatogram čistoty, LC-MS molekulárne potvrdenie a šarže-špecifické COA.
Úplná transparentnosť dokumentácie: Profesionálni výrobcovia podporujú kompletné COA, MSDS, exportnú dokumentáciu a plnú sledovateľnosť šarží.
Škálovateľná konzistentnosť výroby: Dlhodobí-partneri musia udržiavať reprodukovateľný výkon čistenia a stabilné zdroje surovín.

Sprievodca cenami a hromadnou objednávkou prášku Histrelin Acetate 2026

MOQ: Flexibilné; k dispozícii sú vzorky na výskum v miligramoch/gramoch a hromadné objednávky-v kilogramovej váhe
Vzorky: Platené testovacie vzorky s úplnými dokumentmi kontroly kvality na predbežné{0}}hromadné laboratórne vyhodnotenie
Hromadné oceňovanie: Viacúrovňová cenová štruktúra; väčšie objemy prinášajú konkurencieschopnejšie jednotkové náklady
Dodacia lehota: Výrobný cyklus závisí od množstva objednávky; predajný tím potvrdí presný časový plán na základe formálneho dotazu
Cenová ponuka: Konečná cena sa líši podľa stupňa čistoty, testovacieho balíka a požiadaviek na prepravu. Kontaktujte predaj pre najnovšiu formálnu cenovú ponuku.

Prečo si vybrať HDM BIO ako svojho dodávateľa?

Vyspelá schopnosť Fmoc{0}}SPPS: 10+ roky skúseností so syntézou peptidov v pevnej fáze-v rámci riadenia kvality podľa GMP-
Odbornosť v oblasti modifikovaných peptidov: Špecializuje sa na produkciu D-aminokyselín a vedľajších{1}}reťazcov modifikovaných GnRH-peptidov
Čistenie pomocou HPLC s vysokým{0}}rozlíšením: Viac{1}}stupňová RP-HPLC zaisťuje konzistentnú čistotu vyššiu alebo rovnú 98 % a kontrolovaný profil nečistôt
Prísne overenie LC-MS: Každá dávka prejde potvrdením identity LC-MS pre spoľahlivú analytickú konzistenciu
Globálna podpora dodania: Exportujte do 70+ krajín s kompletným balíkom dokumentácie{1}}pripravenej na colné záležitosti

Aké sú hlavné výskumné aplikácie?

Farmakológia receptora GnRH a štúdie afinity viazania ligandu
Regulácia hypofýzového gonadotropínu a výskum reprodukčnej endokrinológie
Formulácia peptidu s predĺženým{0}}uvoľňovaním a vývoj prototypu polymérneho implantátu
porovnávací výskum analógovej štruktúry-aktivity GnRH (SAR).
Hormonálne-závislá onkológia pred-in vitro-vyšetrovaním a skúmanie zvieracích modelov

Bežné otázky týkajúce sa prášku Histrelin Acetate

Otázka: Aké je číslo CAS prášku Histrelin Acetate?

Odpoveď: Registračné číslo CAS je 220810-26-4.

Otázka: Kde môžem kúpiť prášok Histrelin Acetate z Číny?

Odpoveď: HDM BIO je profesionálny čínsky výrobca peptidov, ktorý celosvetovým zákazníkom dodáva vysoko{0}}výskumný{1}}histrelin acetát vysokej čistoty.

Otázka: Podporujete veľké hromadné objednávky?

A: Áno. Podporujeme malé výskumné vzorky aj kilogramové-hromadné objednávky pre dlhodobé-výskumné projekty.

Otázka: Je Histrelin Acetate rovnaký ako Histrelin?

A: Histrelin acetátový prášokje aktívna peptidová molekula, zatiaľ čo Histrelin Acetate označuje formu acetátovej soli, ktorá sa bežne dodáva na výskumné a formulačné štúdie.

Otázka: Ako overím čistotu Histrelin Acetate?

Odpoveď: Overenie čistoty zvyčajne zahŕňa analýzu HPLC, potvrdenie molekulovej hmotnosti LC-MS a dokumentáciu kvality špecifickú pre šaržu-.